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人食管癌组织源成纤维细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产品复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产品库存：现货供应。
人食管癌组织源成纤维细胞具体操作：
1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）
3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。
4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。
其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低，保证细胞的状态能够*。
CASC243 XY0929 人甲状腺鳞癌细胞,SW579细胞,
SW579 [SW 579; SW-579] XY0930 人甲状腺鳞癌细胞,SW579 [SW 579; SW-579]细胞
SW579 XY0931 人甲状腺磷癌细胞,SW579细胞
TT XY0932 人甲状腺导管瘤细胞,TT细胞
HTB-107 XY0933 人甲状腺癌细胞,SW579细胞
NB4 XY0934 人急性早幼粒白血病细胞（悬浮）NB4细胞
CASC057 XY0935 人急性淋巴细胞白血病细胞,CEM/C1细胞,
CCRF-CEM XY0936 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞,CCRF-CEM细胞
MT-4 XY0937 人急性淋巴母细胞白血病细胞,MT-4细胞
MOLT-4 XY0938 人急性淋巴母细胞白血病细胞,MOLT-4细胞
Reh XY0939 人急性非B非T淋巴细胞白血病 Reh细胞
THP-1 XY0940 人急性单核细胞白血病细胞,THP-1细胞
Kasumi-1 XY0941 人急性成髓细胞白血病 Kasumi-1细胞
CRIC054 XY0942 人急性T细胞白血病 Jurkat细胞,
Jurkat XY0943 人急性T淋巴细胞白血病细胞,Jurkat细胞
MOLT-4 XY0944 人急性T淋巴母细胞白血病细胞,MOLT-4细胞
JRDC042 XY0945 人回盲肠腺癌细胞,HCT-8细胞,
CASC239 XY0946 人滑膜肉瘤细胞,SW 982细胞,
HEp-2 XY0947 人喉表皮样癌细胞,HEp-2细胞
HEp-2 XY0948 人喉表皮样癌细胞,HEp-2细胞
TU212 XY0949 人喉癌细胞,TU212细胞
TU 686 XY0950 人喉癌细胞,TU 686细胞
M4e XY0951 人喉癌细胞,M4e细胞
M2e XY0952 人喉癌细胞,M2e细胞
HEP-2 XY0953 人喉癌上皮细胞,HEP-2细胞
HEL XY0954 人红白细胞白血病细胞ErythroleukemiaHEL细胞
HEL XY0955 人红白细胞白血病细胞,HEL细胞
TE671sublineNO.2 XY0956 人横纹肌肉瘤细胞,TE671sublineNO.2细胞
A-204 XY0957 人横纹肌肉瘤细胞,A-204细胞
A673 XY0958 人横纹癌细胞,A673细胞
WM-266-4 XY0959 人黑素瘤细胞,WM-266-4细胞
A375 XY0960 人黑色素瘤细胞株 A375细胞
SK37 XY0961 人黑色素瘤细胞,SK37细胞
SK23 XY0962 人黑色素瘤细胞,SK23细胞
