大鼠海马神经元细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产品复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产品库存：现货供应。

大鼠海马神经元细胞具体操作：

1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。

4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低，保证细胞的状态能够*。

TC-xybz-427    人跟骨髓瘤细胞    Hp2/o    
TC-xybz-428    人骨肉瘤细胞     U-2 OS    
TC-xybz-429    人骨肉瘤细胞    SP20    
TC-xybz-430    人骨肉瘤细胞    SW1353    
TC-xybz-431    人成骨肉瘤细胞    Saos-2     
TC-xybz-432    人骨肉瘤细胞    HOS    
TC-xybz-433    人骨髓瘤细胞    U266    
TC-xybz-434    人骨髓瘤细胞    3T3D    
TC-xybz-435    人成骨肉瘤细胞    MG-63    
TC-xybz-436    人多发性骨髓瘤细胞    RPMI-8226    
TC-xybz-437    人横纹肌肉瘤细胞    A-204    
编号    中文    英文名称    
TC-xybz-438    胎儿骨髓间充质细胞    FBM    
TC-xybz-439    人黑色素瘤细胞    HME1    
TC-xybz-440    人黑色素瘤细胞    HME4    
TC-xybz-441    人黑色素瘤细胞    HME6    
TC-xybz-442    人黑色素瘤细胞    HME7    
TC-xybz-443    人黑色素瘤细胞    HME2    
TC-xybz-444    人黑色素瘤细胞    HS-6    
TC-xybz-445    人黑色素瘤细胞     MV3      
TC-xybz-446    人黑色素瘤细胞    HSC1    
TC-xybz-447    人黑色素瘤细胞    NW38    
TC-xybz-448    人黑色素瘤细胞    B16    
TC-xybz-449    人黑色素瘤细胞    SK23    
TC-xybz-450    人黑色素瘤细胞    SK37    
TC-xybz-451    人黑色素瘤细胞    A875    
TC-xybz-452    人皮肤黑色素瘤细胞    SK-MEL-1    
TC-xybz-453    人恶性黑色素瘤细胞    A375     
TC-xybz-454    人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞    M619    
TC-xybz-455    人黑色素瘤细胞     M14     
TC-xybz-456    人葡萄膜黑色素细胞    UM    
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TC-xybz-458    人视网膜母细胞瘤    Rb    
TC-xybz-459    人眼脉络黑色素瘤细胞    OCM-1    
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TC-xybz-461    人眼脉络黑色素瘤细胞    MuM－2B    
TC-xybz-462    人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞    OCM-1A