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大鼠脑动脉血管内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
大鼠脑动脉血管内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-230 人肾小管近段上皮细胞 HK-2
TC-xybz-231 人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS
TC-xybz-232 人胚肾细胞 2V6.11
TC-xybz-233 人胚肾二倍体细胞 CCC-HEK-1
TC-xybz-234 人肾癌细胞系(769-P) 769-P
TC-xybz-235 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞 Caki-1
TC-xybz-236 人肾上腺皮质腺癌细胞 SW-13
TC-xybz-237 人肾癌细胞系 A498
TC-xybz-238 人肾癌细胞系 ACHN
TC-xybz-239 人肾癌细胞 GRC-1
TC-xybz-240 人肾上皮细胞 GES
TC-xybz-241 人肾癌Wilms细胞 G401
TC-xybz-242 Asp2人胚胎肾细胞转化细胞 FC33
TC-xybz-243 人肾癌细胞 SK-RC-42
TC-xybz-244 人膀胱癌细胞 EJ
TC-xybz-245 人膀胱癌细胞 5637(HTB-9)
TC-xybz-246 人膀胱移行细胞癌细胞 T24
TC-xybz-247 人膀胱鳞癌细胞 ScaBER
TC-xybz-248 人膀胱癌细胞 BIU-87
人生殖系统细胞株
TC-xybz-249 人胆管癌细胞 RBE
TC-xybz-250 人胆管癌细胞 QBC939
TC-xybz-251 人乳腺癌细胞 MCF-7
TC-xybz-252 人乳腺癌细胞 MCF-7(NEW)
TC-xybz-253 人乳腺癌细胞 MCF-7(OLD)
TC-xybz-254 人乳腺癌细胞 MCF-7/ER36
TC-xybz-255 人乳腺癌细胞(耐*) MCF-7/ADR
编号 中文 英文名称
TC-xybz-256 人乳腺癌细胞 MCF-7B
TC-xybz-257 人乳腺癌细胞 SKBr-2HL
TC-xybz-258 人乳腺癌细胞 ZR75-1
TC-xybz-259 人乳腺癌细胞 ZR75-30
TC-xybz-260 人乳腺癌细胞 MDA-MB-231
TC-xybz-261 人乳腺癌细胞 MDA-MB-468
TC-xybz-262 人乳腺癌细胞 Hs-578T
TC-xybz-263 人乳腺癌细胞 HCC1937
TC-xybz-264 人乳腺癌细胞 MDA-MB-415
TC-xybz-265 人乳腺癌高转移细胞 MDA-MB-435