大鼠脑微血管内皮细胞
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1ml/株大鼠脑微血管内皮细胞

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2016-01-18 14:57:48
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产品简介

大鼠脑微血管内皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

详细介绍

大鼠脑微血管内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。

大鼠脑微血管内皮细胞具体操作:

1.首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)

3.吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。

4.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。

其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。

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TC-xybz-466    人眼脉络黑色素瘤细胞    C918     
TC-xybz-467    人横纹癌细胞    A673      
TC-xybz-468    人恶性胚胎横纹肌瘤细胞    RD    
TC-xybz-469    人表皮癌细胞    A-431    
TC-xybz-470    人正常皮肤细胞     HaCaT    
TC-xybz-471    人皮肤纤维微细胞系    Malmc    
TC-xybz-472    人皮肤成纤维细胞系    BJ    
TC-xybz-473    人成纤维肉瘤细胞    HT1080     
TC-xybz-474    人皮肤癌细胞系    HS-1    
TC-xybz-475    人皮肤癌细胞系    HS-4    
TC-xybz-476    人胸膜瘤细胞    SMC-1    
TC-xybz-477    人胸腺激酶缺陷性细胞系     143TK    
编号    中文    英文名称    
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TC-xybz-479    人舌癌细胞系    Tca8113-P60    
TC-xybz-480    人舌癌细胞系    Tca8113-P160    
TC-xybz-481    人舌癌细胞    T6    
TC-xybz-482    人舌鳞癌细胞系    TSCCA    
TC-xybz-483    上颌牙龈癌颈淋巴结转移癌    GNM    
TC-xybz-484    人星形胶质瘤细胞    U251    
TC-xybz-485    人退行性癌细胞    Calu-6    
TC-xybz-486    人羊膜细胞    HA    
TC-xybz-487    人羊膜细胞    WISH     
TC-xybz-488    人胚纤维细胞系    HEF    
TC-xybz-489    人皮肤成纤维细胞    CCC-HSF-1    
TC-xybz-490    逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞    PA317    
TC-xybz-491    人髓母细胞瘤细胞    D341Med    
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TC-xybz-493    人APP基因转染CHO细胞株    7WD10    
TC-xybz-494    人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株    7WML6.0    
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