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大鼠脑静脉血管平滑肌细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
大鼠脑静脉血管平滑肌细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-334 人胎盘绒毛癌细胞 JAR
编号 中文 英文名称
TC-xybz-335 人绒癌细胞 JEG-3
TC-xybz-336 人绒毛膜癌 JEG
TC-xybz-337 人胎盘绒膜癌细胞 BeWo
TC-xybz-338 人绒癌细胞耐药株 JEG-3/VP16
TC-xybz-339 白介素-2转染耐VP16绒癌细胞 JEG-3/VP16-IL-2
TC-xybz-340 TNFa转染耐VP16绒癌细胞 JEG-3-VP16-TNFa
TC-xybz-341 人前列腺癌细胞 ALVA
TC-xybz-342 人前列腺癌细胞 gpc-1
TC-xybz-343 人前列腺癌细胞 9L-B
TC-xybz-344 人前列腺癌细胞 9L-E
TC-xybz-345 人前列腺癌细胞 JCA-1
TC-xybz-346 人前列腺癌细胞 VLcop
TC-xybz-347 人前列腺上皮细胞 RWPE1
TC-xybz-348 人前列腺上皮细胞 RWPE2
TC-xybz-349 人男性正常龟头细胞系 HS68
TC-xybz-350 小儿包皮细胞 HFF
TC-xybz-351 人正常前列腺上皮细胞 RWPE-1
人血液循环系统
TC-xybz-352 人慢性髓原白血病细胞 K562
TC-xybz-353 人白血病*耐药株 K562/Adr
TC-xybz-354 人原髓细胞白血病细胞 HL60
TC-xybz-355 人白血病*耐药株 HL-60/Ad
TC-xybz-356 人红白细胞白血病细胞Erythroleukemia HEL
TC-xybz-357 人白血病细胞 SK
TC-xybz-358 人急性早幼粒白血病细胞(悬浮) NB4
TC-xybz-359 人白血病细胞 Daudi
TC-xybz-360 人白血病细胞 KG-1
TC-xybz-361 人T细胞白血病细胞 6T-CEM
TC-xybz-362 人T细胞白血病细胞 HuT 78
TC-xybz-363 人T细胞白血病细胞 A3
TC-xybz-364 人单核细胞白血病细胞 THP-1
TC-xybz-365 人肥大细胞白血病细胞 CHMAS
TC-xybz-366 人巨核细胞保白血病细胞 Dami