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大鼠脑静脉血管内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
大鼠脑静脉血管内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-300 人卵巢癌细胞 8910PM
TC-xybz-301 人卵巢癌细胞 HOC1
TC-xybz-302 人卵巢癌细胞 COC1
TC-xybz-303 人卵巢癌细胞 OVAC
TC-xybz-304 人卵巢癌细胞 Ovary
TC-xybz-305 人卵巢畸胎瘤细胞 PA-1
TC-xybz-306 人卵巢癌细胞 SK-OV-3
TC-xybz-307 人卵巢透明细胞癌细胞 ES-2
TC-xybz-308 人卵巢癌细胞系 3AO
TC-xybz-309 人子宫内膜癌细胞 ISK (Ishikawa)
TC-xybz-310 人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-A
TC-xybz-311 人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-B
TC-xybz-312 人子宫内膜腺癌细胞 AN3 CA
TC-xybz-313 人子宫内膜腺癌细胞 KLE
TC-xybz-314 人宫颈癌细胞 HeLa
TC-xybz-315 人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP) Hela
TC-xybz-316 人宫颈癌细胞(HPV-18 永生化细胞) HeLa229
TC-xybz-317 人宫颈癌细胞 Hela P10s-11F
TC-xybz-318 人宫颈癌细胞 HeLa-S3
TC-xybz-319 人宫颈癌细胞 SiHa
TC-xybz-320 宫颈癌细胞 HCE1
TC-xybz-321 人宫颈癌细胞 CaSKi
TC-xybz-322 人子宫内膜癌细胞 RL95-2
TC-xybz-323 人子宫鳞癌细胞(高分化) HCC 94
TC-xybz-324 人子宫颈癌细胞 C-33A
TC-xybz-325 人前列腺癌细胞 PC-3
TC-xybz-326 人前列腺癌细胞 PC-3M
TC-xybz-327 人前列腺癌细胞高转移亚系 PC-3M 1E8
TC-xybz-328 人前列腺癌细胞高转移亚系 PC-3M 2B4
TC-xybz-329 人前列腺癌细胞 DU-145
TC-xybz-330 人前列腺癌细胞 UI-1
TC-xybz-331 人前列腺癌细胞 22RV1
TC-xybz-332 前列腺癌细胞 LncaP
TC-xybz-333 非雄激素依赖型前列腺癌 Tsu-Prl