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大鼠神经小胶质细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
大鼠神经小胶质细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-033 小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31
TC-xybz-034 小鼠肝癌细胞 H22
TC-xybz-035 小鼠肝癌细胞 Hepa 1-6
TC-xybz-036 大鼠肝癌细胞 CBRH-7919
TC-xybz-037 大鼠肝癌细胞 RH-35
TC-xybz-038 小鼠畸胎瘤细胞 F9
TC-xybz-039 小鼠畸胎瘤细胞 P19
TC-xybz-040 大鼠神经胶质瘤细胞 C6
TC-xybz-041 小鼠脑神经瘤细胞 Neuro-2a
TC-xybz-042 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 PC12
编号 中文 英文名称
TC-xybz-043 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化) PC-12
TC-xybz-044 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) PC-12
TC-xybz-045 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) PC-12
TC-xybz-046 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞 MLTC-1
TC-xybz-047 小鼠前列腺癌细胞 RM-1
TC-xybz-048 小鼠肛门肉瘤细胞 S-180
TC-xybz-049 鼠肝星形细胞 HSC-T6
TC-xybz-050 大鼠正常肝细胞 BRL-3A
TC-xybz-051 大鼠肝细胞 BRL大鼠Buffalo
TC-xybz-052 小鼠成纤维细胞 3T3
TC-xybz-053 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞 Mo-MuLV/3T3
TC-xybz-054 小鼠成纤维细胞 3T3NIH
TC-xybz-055 逆转录病毒包装的NIH3T3细胞 PA317
TC-xybz-056 小鼠成纤维细胞 L929
TC-xybz-057 小鼠脂肪细胞 L13T3
TC-xybz-058 小鼠巨噬细胞 Ana-1
TC-xybz-059 小鼠精母细胞
TC-xybz-060 中国仓鼠肺细胞 CHL
TC-xybz-061 中国仓鼠卵巢细胞 CHO
TC-xybz-062 中国仓鼠仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1
TC-xybz-063 转血小板基因仓鼠卵巢细胞 CHO-pt
TC-xybz-064 转入Tet-off调控,含EGFP基因的CHO细胞 CHO-AA8
TC-xybz-065 绿猴肾细胞 Vero
TC-xybz-066 非洲绿猴非洲绿猴肾细胞 VERO C1008 (E6)