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大鼠脑膜细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
大鼠脑膜细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-367 人巨细胞白血病细胞株 Mo7e
TC-xybz-368 人成巨核细胞白血病细胞 MEG-01
TC-xybz-369 急性T细胞白血病细胞) Jurkat
TC-xybz-360 人T淋巴瘤转基因细胞 Jurkat D,E
TC-xybz-361 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系 Jurkat77
编号 中文 英文名称
TC-xybz-362 人外周血嗜碱性白细胞 KU812
TC-xybz-363 人原髓细胞白血病细胞 AL7P/HL-60R
TC-xybz-364 人急性成髓细胞白血病 Kasumi-1
TC-xybz-365 人T细胞白血病细胞 T-CEM
TC-xybz-366 人EB病毒转化的B细胞 CGM1
TC-xybz-367 人血液白血病细胞 TF-1
TC-xybz-368 人分泌A2抗体B淋巴细胞 BB7.2
TC-xybz-369 人血管平滑肌 T/G
TC-xybz-370 急性T淋巴细胞白血病细胞 TALL-104
TC-xybz-371 人淋巴细胞瘤细胞 JK(Jurkat)
TC-xybz-372 人T淋巴瘤细胞系 Hut-102
TC-xybz-373 人Burkitt`s淋巴瘤细胞 Raji
TC-xybz-374 人B细胞淋巴瘤细胞系 BJAB
TC-xybz-375 人Burkitts淋巴瘤细胞系 CA46
TC-xybz-376 血细胞瘤细胞系 Ramos
TC-xybz-377 人B淋巴细胞瘤细胞 RAMOS(RA.1)
TC-xybz-378 人Burkitt`s淋巴瘤细胞 NAMALWA
TC-xybz-379 分泌A2抗体B淋巴细胞 BB7.2
TC-xybz-380 转HLA-2基因B细胞 T2
TC-xybz-381 人EBV阳性B淋巴瘤细胞 P3HR1
TC-xybz-382 人组织细胞淋巴瘤细胞 U937
TC-xybz-383 人急性T淋巴母细胞白血病细胞 MOLT-4
TC-xybz-384 人T细胞淋巴瘤 Hat-78
TC-xybz-385 人T细胞淋巴瘤 Hurt-78
TC-xybz-386 人T淋巴细胞系 H9
TC-xybz-387 人T淋巴细胞白血病,CD8+ Molt-4
TC-xybz-388 人B淋巴母细胞 HMy2.CIR
TC-xybz-389 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞 CCRF-CEM
TC-xybz-390 总T淋巴细胞 OKT3
TC-xybz-391 人大动脉平滑肌细胞 HASMC
TC-xybz-392 人脉络丛上皮细胞 HCPEpiC
内皮细胞细胞株
TC-xybz-393 人血管内皮细胞 VE
TC-xybz-394 人血管内皮细胞 EC-304