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人外周血单个核细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产品复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产品库存：现货供应。
人外周血单个核细胞具体操作：
1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）
3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。
4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。
其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低，保证细胞的状态能够*。
NW38 XY0963 人黑色素瘤细胞,NW38细胞
MV3 XY0964 人黑色素瘤细胞,MV3细胞
HSC1 XY0965 人黑色素瘤细胞,HSC1细胞
HS-6 XY0966 人黑色素瘤细胞,HS-6细胞
HME7 XY0967 人黑色素瘤细胞,HME7细胞
HME6 XY0968 人黑色素瘤细胞,HME6细胞
HME4 XY0969 人黑色素瘤细胞,HME4细胞
HME2 XY0970 人黑色素瘤细胞,HME2细胞
HME1 XY0971 人黑色素瘤细胞,HME1细胞
B16 XY0972 人黑色素瘤细胞,B16细胞
A875 XY0973 人黑色素瘤细胞,A875细胞
A-375 XY0974 人黑色素瘤细胞,A-375细胞
A375.S2 XY0975 人黑色素瘤细胞,A375.S2细胞
M14 XY0976 人黑色素瘤细胞, M14细胞
HCAEC XY0977 人冠状动脉内皮细胞,HCAEC细胞
JRDC068 XY0978 人骨头肉瘤细胞,MG-63细胞,
U266 XY0979 人骨髓瘤细胞,U266细胞
OPM-2 XY0980 人骨髓瘤细胞,OPM-2细胞
OPM-2-CMV-EGFP XY0981 人骨髓瘤细胞,OPM-2-CMV-EGFP细胞
NCI-H929-CMV-EGFP XY0982 人骨髓瘤细胞,NCI-H929-CMV-EGFP细胞
3T3D XY0983 人骨髓瘤细胞,3T3D细胞
BMSC XY0984 人骨髓间充质干细胞,BMSC细胞
JRDC119 XY0985 人骨肉瘤细胞,U-2 OS细胞,
U-2 OS-EGFP+puro XY0986 人骨肉瘤细胞,U-2 OS-EGFP+puro细胞
SW1353 XY0987 人骨肉瘤细胞,SW1353细胞
SP20 XY0988 人骨肉瘤细胞,SP20细胞
MNNG/HOS Cl XY0989 人骨肉瘤细胞,MNNG/HOS Cl细胞
MG-63 XY0990 人骨肉瘤细胞,MG-63细胞
Human U2OS XY0991 人骨肉瘤细胞,Human U2OS细胞
HOS XY0992 人骨肉瘤细胞,HOS细胞
U-2 OS XY0993 人骨肉瘤细胞, U-2 OS细胞
LGZC137 XY0994 人宫颈肠转移癌细胞,CaSki细胞,
HeLa229 XY0995 人宫颈癌细胞(HPV-18 永生化细胞) HeLa229细胞
SiHa XY0996 人宫颈癌细胞,SiHa细胞
HeLa-S3 XY0997 人宫颈癌细胞,HeLa-S3细胞
