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人外周血来源内皮祖细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产品复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产品库存：现货供应。
人外周血来源内皮祖细胞具体操作：
1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）
3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。
4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。
其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低，保证细胞的状态能够*。
Hela-RFP-puro XY0998 人宫颈癌细胞,Hela-RFP-puro细胞
Hela-Luc XY0999 人宫颈癌细胞,Hela-Luc细胞
Hela P10s-11F XY1000 人宫颈癌细胞,Hela P10s-11F细胞
HeLa 229 XY1001 人宫颈癌细胞,HeLa 229细胞
CaSKi XY1002 人宫颈癌细胞,CaSKi细胞
Hp2/o XY1003 人跟骨髓瘤细胞,Hp2/o细胞
HO-8910PM XY1004 人高转移卵巢癌细胞,HO-8910PM细胞
LM3 XY1005 人高转移肝癌细胞,LM3细胞
HCCLM3 XY1006 人高转移肝癌细胞,HCCLM3细胞
95-D XY1007 人高转移肺癌细胞,95-D细胞
95-D XY1008 人高转移肺癌 95-D细胞
THC-8307 XY1009 人高分化结肠腺癌细胞系 THC-8307细胞
HuH7-HCV XY1010 人感染HCV肝癌细胞,HuH7-HCV细胞
JRDC071 XY1011 人肝转移癌 HCCLMS细胞,
THLE-3 XY1012 人肝永生化细胞,THLE-3细胞
LX-2 XY1013 人肝星形细胞正常 LX-2细胞
LX-2 XY1014 人肝星形细胞,LX-2细胞
HL-7702 XY1015 人肝细胞正常 HL-7702细胞
QSG-7701 XY1016 人肝细胞,QSG-7701细胞
FL62891 XY1017 人肝细胞,FL62891细胞
HIBEpiC XY1018 人肝内胆管上皮细胞,HIBEpiC细胞
CASC111 XY1019 人肝母细胞瘤细胞,HuH-6细胞,
ED-25 XY1020 人肝静脉内皮细胞,ED-25细胞
CASC204 XY1021 人肝胆管癌细胞,RBE细胞,
PLC/PRF/5 XY1022 人肝癌亚历山大细胞,PLC/PRF/5细胞
HCCC-9810 XY1023 人肝癌亚力山大细胞,HCCC-9810细胞
MHCC-97H XY1024 人肝癌细胞系MHCC-97H细胞
LM-6 XY1025 人肝癌细胞系 LM-6细胞
Human bel7402 XY1026 人肝癌细胞系 Human bel7402细胞
Hep-3B XY1027 人肝癌细胞系 Hep-3B细胞
MHCC-97L XY1028 人肝癌细胞MHCC-97L细胞
SNU-739 XY1029 人肝癌细胞,SNU-739细胞
SNU-475 XY1030 人肝癌细胞,SNU-475细胞
