人胚肺成纤维细胞
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ScienCell人胚肺成纤维细胞

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2016-01-19 14:22:38
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上海信裕生物科技有限公司

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产品简介

人胚肺成纤维细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

详细介绍

人胚肺成纤维细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。

人胚肺成纤维细胞具体操作:

1.首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)

3.吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。

4.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。

其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。

SNU-449    XY1031    人肝癌细胞,SNU-449细胞
SNU-398    XY1032    人肝癌细胞,SNU-398细胞
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SK-HEP-1    XY1034    人肝癌细胞,SK-HEP-1细胞
QGY-7703    XY1035    人肝癌细胞,QGY-7703细胞
QGy-7701    XY1036    人肝癌细胞,QGy-7701细胞
Li-7    XY1037    人肝癌细胞,Li-7细胞
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Human SK-HEP-1    XY1039    人肝癌细胞,Human SK-HEP-1细胞
HUH-7     XY1040    人肝癌细胞,HUH-7细胞
HHCC    XY1041    人肝癌细胞,HHCC细胞
HepG-2    XY1042    人肝癌细胞,HepG-2细胞
HepG2.2.1.5    XY1043    人肝癌细胞,HepG2.2.1.5细胞
Hep3b    XY1044    人肝癌细胞,Hep3b细胞
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Hep G2    XY1046    人肝癌细胞,Hep G2细胞
JRDC054    XY1047    人肝癌细胞,hep 3B细胞,
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FL62891    XY1051    人肝癌细胞,FL62891细胞
Bel-7405    XY1052    人肝癌细胞,Bel-7405细胞
BEL-7402    XY1053    人肝癌细胞,BEL-7402细胞
97H-EGFP-puro    XY1054    人肝癌细胞,97H-EGFP-puro细胞
9204    XY1055    人肝癌细胞,9204细胞
CRIC020    XY1056    人肝癌 QGY-Q3*细胞,
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NCI-H1650    XY1059    人肺支气管癌细胞,NCI-H1650细胞
NCI-H2227    XY1060    人肺小细胞肺癌 NCI-H2227细胞
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GLC-82-TK    XY1064    人肺腺癌细胞(转染TK基因的GLC-82细胞) GLC-82-TK细胞

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