品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
人骨髓来源内皮祖细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产品复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产品库存：现货供应。
人骨髓来源内皮祖细胞具体操作：
1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）
3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。
4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。
其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低，保证细胞的状态能够*。
Calu-3 XY1065 人肺腺癌细胞（胸膜渗出液）Calu-3细胞
SPC-A-1 XY1066 人肺腺癌细胞,SPC-A-1细胞
PC-9 XY1067 人肺腺癌细胞,PC-9细胞
PAa XY1068 人肺腺癌细胞,PAa细胞
NCI-H441 [H441] XY1069 人肺腺癌细胞,NCI-H441 [H441]细胞
NCI-H292 XY1070 人肺腺癌细胞,NCI-H292细胞
NCI-H1975 XY1071 人肺腺癌细胞,NCI-H1975细胞
CASC162 XY1072 人肺腺癌细胞,NCI-H1395细胞,
LTPEP-a-2 XY1073 人肺腺癌细胞,LTPEP-a-2细胞
Human H1299 XY1074 人肺腺癌细胞,Human H1299细胞
H1299 XY1075 人肺腺癌细胞,H1299细胞
GLC-82 XY1076 人肺腺癌细胞,GLC-82细胞
Calu-3 XY1077 人肺腺癌细胞,Calu-3细胞
Calu-1 XY1078 人肺腺癌细胞,Calu-1细胞
A549 XY1079 人肺腺癌细胞,A549细胞
A2 XY1080 人肺腺癌细胞,A2细胞
A549/DDP XY1081 人肺腺癌耐*株 A549/DDP细胞
CRIC008 XY1082 人肺腺癌 D6细胞,
Calu-3 XY1083 人肺腺癌 (胸水) Calu-3细胞
HPAEpiC XY1084 人肺泡上皮细胞,HPAEpiC细胞
SK-MES XY1085 人肺鳞癌细胞,SK-MES细胞
CASC226 XY1086 人肺鳞癌细胞,SK-MES-1细胞,
NCI-H520 XY1087 人肺鳞癌细胞,NCI-H520细胞
LTEP-s XY1088 人肺鳞癌细胞,NCI-H520细胞
LGZC086 XY1089 人肺巨细胞癌细胞,HLamp细胞,
hLAMP XY1090 人肺巨细胞癌细胞,hLAMP细胞
PG-BE1 XY1091 人肺巨细胞癌(PG）的高转移亚系 PG-BE1细胞
PG-LH7 XY1092 人肺巨细胞癌(PG)的低转移亚系 PG-LH7细胞
PG XY1093 人肺巨细胞癌 PG细胞
HPAEC XY1094 人肺动脉内皮细胞,HPAEC细胞
HLF XY1095 人肺成纤维样细胞,HLF细胞
HFL1 XY1096 人肺成纤维细胞,HFL1细胞
QG-56 XY1097 人肺扁平上皮癌细胞,QG-56细胞
PLC/PRF/5 XY1098 人肺癌亚历山大细胞系 PLC/PRF/5细胞
