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人脐静脉血来源内皮祖细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人脐静脉血来源内皮祖细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
MSTO-211H XY1099 人肺癌细胞株 MSTO-211H细胞
Calu-6 XY1100 人肺癌细胞系(未分化)Calu-6细胞
Tul-1 XY1101 人肺癌细胞系 Tul-1细胞
NCI-H292 XY1102 人肺癌细胞(淋巴结转移) NCI-H292细胞
PC9 XY1103 人肺癌细胞,PC9细胞
PC9-EGFP-puro XY1104 人肺癌细胞,PC9-EGFP-puro细胞
PC14 XY1105 人肺癌细胞,PC14细胞
NCI-H1975 XY1106 人肺癌细胞,NCI-H1975细胞
JRDC050 XY1107 人肺癌细胞,LECPα-1细胞,
Human A549 XY1108 人肺癌细胞,Human A549细胞
H125 XY1109 人肺癌细胞,H125细胞
Calu-1 XY1110 人肺癌细胞,Calu-1细胞
A549 XY1111 人肺癌细胞,A549细胞
A549-EGFP-puro XY1112 人肺癌细胞,A549-EGFP-puro细胞
A-427 XY1113 人肺癌细胞,A-427细胞
973 XY1114 人肺癌细胞,973细胞
CHMAS XY1115 人肥大细胞白血病细胞,CHMAS细胞
Tsu-Pr1 XY1116 人非雄激素依赖型前列腺癌细胞,Tsu-Pr1细胞
NCI-H2087 XY1117 人非小细胞肺腺癌细胞,NCI-H2087细胞
NCI-H1975 XY1118 人非小细胞肺腺癌细胞,NCI-H1975细胞
NCI-H157 XY1119 人非小细胞肺腺癌细胞,NCI-H157细胞
NCI-H838 XY1120 人非小细胞肺癌细胞,NCI-H838细胞
NCI-H23 XY1121 人非小细胞肺癌细胞,NCI-H23细胞
NCIH1650-M3 XY1122 人非小细胞肺癌细胞,NCIH1650-M3细胞
NCIH1299 XY1123 人非小细胞肺癌细胞,NCIH1299细胞
HCC827 XY1124 人非小细胞肺癌细胞,HCC827细胞
H322 XY1125 人非小细胞肺癌细胞,H322细胞
A549 XY1126 人非小细胞肺癌细胞,A549细胞
SW-1573 XY1127 人非小细胞肺癌 SW-1573细胞
H1299 XY1128 人非小细胞肺癌 H1299细胞
CASC206 XY1129 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞,RD细胞,
U87 MG XY1130 人恶性胶质瘤细胞,U87 MG细胞
PLA-802 XY1131 人恶性横纹肌肉瘤 PLA-802细胞
A375 XY1132 人恶性黑色素瘤细胞,A375细胞
CRL-2407 XY1133 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞,NK-92细胞