品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
人脐带血间充质干细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产品库存:现货供应。
人脐带血间充质干细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
T98G [T98-G] XY1134 人多形性恶性胶质瘤 T98G [T98-G]细胞
RPMI-8226 XY1135 人多发性骨髓瘤细胞,RPMI-8226细胞
MHCC97-L XY1136 人低转移肝癌细胞,MHCC97-L细胞
95-C XY1137 人低转移肺癌细胞,95-C细胞
OCM-1A XY1138 人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞,OCM-1A细胞
SGC7901 XY1139 人低分化胃癌细胞,SGC7901细胞
MKN-45 XY1140 人低分化胃癌细胞,MKN-45细胞
BGC-823 XY1141 人低分化胃癌细胞,BGC-823细胞
SK-LU-1 XY1142 人低分化肺腺癌细胞,SK-LU-1细胞
LGZC083 XY1143 人低分化肺腺癌细胞,GLC82细胞,
CASC084 XY1144 人胆囊癌细胞,GBC-SD细胞,
HCCC-9810 XY1145 人胆管细胞型肝癌细胞,HCCC-9810细胞
RBE XY1146 人胆管癌细胞,RBE细胞
QBC939 XY1147 人胆管癌细胞,QBC939细胞
THP-1 XY1148 人单核细胞白血病 THP-1细胞
CASC169 XY1149 人大细胞肺癌细胞,NCI-H661细胞,
NCI-H460 XY1150 人大细胞肺癌细胞,NCI-H460细胞
HASMC XY1151 人大动脉平滑肌细胞,HASMC细胞
WiDr XY1152 人大肠癌细胞,WiDr细胞
SW116 XY1153 人大肠癌细胞,SW116细胞
PA319 XY1154 人大肠癌细胞,PA319细胞
LGZC065 XY1155 人大肠癌细胞,KM-12细胞,
CL187/CCL187 XY1156 人大肠癌细胞,CL187/CCL187细胞
HT1080 XY1157 人成纤维肉瘤细胞,HT1080细胞
SK-N-DZ XY1158 人成神经瘤细胞-骨髓 SK-N-DZ细胞
HS683 XY1159 人成年皮肤成纤维细胞,HS683细胞
MEG-01 XY1160 人成巨核细胞白血病细胞,MEG-01细胞
Daudi XY1161 人成巨核细胞白血病细胞,Daudi细胞
CASC219 XY1162 人成骨肉瘤细胞,Saos-2细胞,
MG-63 XY1163 人成骨肉瘤细胞,MG-63细胞
Ealy926 XY1164 人肠系膜下腔动脉血管内皮细胞,Ealy926细胞
JRDC111 XY1165 人表皮癌细胞,A-431细胞,
SUNE-1亚株6-10B XY1166 人鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株6-10B细胞
SUME-a XY1167 人鼻咽癌细胞系 SUME-a细胞