人冠状动脉平滑肌细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产品复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产品库存：现货供应。

人冠状动脉平滑肌细胞具体操作：

1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。

4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低，保证细胞的状态能够*。

HNE2-LMP1/2    XY1168    人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2细胞
CNE2    XY1169    人鼻咽癌细胞（低分化） CNE2细胞
SUNE1    XY1170    人鼻咽癌细胞,SUNE1细胞
HONE-1    XY1171    人鼻咽癌细胞,HONE-1细胞
HNE3    XY1172    人鼻咽癌细胞,HNE3细胞
HNE-2    XY1173    人鼻咽癌细胞,HNE-2细胞
HNE1    XY1174    人鼻咽癌细胞,HNE1细胞
CNE    XY1175    人鼻咽癌细胞,CNE细胞
CNE-2Z    XY1176    人鼻咽癌细胞,CNE-2Z细胞
CNE-1    XY1177    人鼻咽癌细胞,CNE-1细胞
6-10B    XY1178    人鼻咽癌细胞,6-10B细胞
5-8F    XY1179    人鼻咽癌细胞,5-8F细胞
CNE-2Z    XY1180    人鼻咽癌母系细胞,CNE-2Z细胞
RT4    XY1181    人膀胱移行细胞乳头瘤细胞,RT4细胞
T24     XY1182    人膀胱移行细胞癌细胞,T24细胞
UM-UC-3    XY1183    人膀胱移行细胞癌 UM-UC-3细胞
SW 780     XY1184    人膀胱移行细胞癌 SW 780 细胞
CASC115    XY1185    人膀胱移行细胞癌 J82细胞,
ScaBER    XY1186    人膀胱鳞癌细胞,ScaBER细胞
CRIC078    XY1187    人膀胱鳞癌 ScaBER细胞,
T24    XY1188    人膀胱癌移行细胞癌细胞,T24细胞
T24-EGFP    XY1189    人膀胱癌细胞,T24-EGFP细胞
HT-1376     XY1190    人膀胱癌细胞,HT-1376细胞
EJ    XY1191    人膀胱癌细胞,EJ细胞
BIU-87    XY1192    人膀胱癌细胞,BIU-87细胞
CASC011    XY1193    人膀胱癌细胞,5637细胞,
5637（HTB-9）    XY1194    人膀胱癌细胞,5637（HTB-9）细胞
LGZC021    XY1195    人瘢痕疙瘩成纤维细胞,HKF细胞,
U937    XY1196    人白血病细胞,U937细胞
SK    XY1197    人白血病细胞,SK细胞
KG-1    XY1198    人白血病细胞,KG-1细胞
HL-60    XY1199    人白血病细胞,HL-60细胞
Daudi    XY1200    人白血病细胞,Daudi细胞
K562/Adr    XY1201    人白血病*耐药株 K562/Adr细胞