人血管周细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产品复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产品库存：现货供应。

人血管周细胞具体操作：

1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。

4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低，保证细胞的状态能够*。

7WCY1.0    XY1239    人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株 7WCY1.0细胞
TC-jcyj0133    XY1240    热带念珠菌
    XY1241    热带假丝酵母
    XY1242    缺陷短波单胞菌
    XY1243    球型芽孢杆菌
TC-jcyj0098    XY1244    球毛壳霉
    XY1245    清酒酵母
TC-jcyj0064    XY1246    青春双歧杆菌
    XY1247    浅灰链霉菌杭州变种
//    XY1248    前列腺癌细胞,RM-1细胞
CRL-1435    XY1249    前列腺癌细胞,PC-3细胞
LncaP    XY1250    前列腺癌细胞,LncaP细胞
CRL-1740    XY1251    前列腺癌细胞,Lncap细胞
HTB-81    XY1252    前列腺癌细胞,DU145细胞
CRL-2505    XY1253    前列腺癌细胞,22RV1细胞
JRDC053    XY1254    前列腺癌 p69细胞,
TC-jcyj0149    XY1255    奇异变形杆菌
TC-jcyj0148    XY1256    普通变形杆菌
    XY1257    葡萄芽假丝酵母
    XY1258    葡萄孢
TC-jcyj0178    XY1259    破伤风杆菌/梭菌Clostridium tetani 
    XY1260    平展米曲霉（米曲霉平展变种）
    XY1261    平沙绿僵菌
TC-jcyj0166    XY1262    啤酒酵母
CRL-1811    XY1263    皮下结缔组织细胞,A9细胞
CRL-2122    XY1264    皮肤细胞,CCD-1095Sk细胞
CRL-1658    XY1265    胚胎成纤维细胞,NIH/3T3细胞
CCL-92    XY1266    胚胎成纤维细胞,3T3-Swiss albino细胞
CCL-75    XY1267    胚肺细胞,WI-38细胞
CCL-171    XY1268    胚肺细胞,MRC-5细胞
//    XY1269    胚肺成纤维细胞,HFL-I(MEMα)细胞
    XY1270    泡盛曲霉
    XY1271    诺尔斯氏链霉菌
CASC145    XY1272    牛肾细胞,MDBK (NBL-1)细胞,