人子宫肌瘤组织源细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产品复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产品库存：现货供应。

人子宫肌瘤组织源细胞具体操作：

1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。

4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低，保证细胞的状态能够*。

CASC077    XY1273    牛胚气管细胞,EBTr (NBL-4)细胞,
    XY1274    酿酒酵母
PA317    XY1275    逆转录病毒包装用的鼠胚胎成纤维细胞,PA317细胞
CCL-131    XY1276    脑神经瘤细胞,Neuro-2A细胞
JRDC073    XY1277    脑胶质瘤 SHG-44细胞,
    XY1278    耐放射异常球菌
HCT-8/VCR    XY1279    耐长春新碱结肠癌细胞系 HCT-8/VCR细胞
A549/DDP    XY1280    耐DDP肺癌细胞,A549/DDP细胞
    XY1281    莫格球拟酵母
    XY1282    灭酵母
    XY1283    米曲霉
    XY1284    玫瑰褐链霉菌
TC-jcyj0035    XY1285    毛霉
F81    XY1286    猫肾细胞,F81细胞
CASC066    XY1287    猫肾细胞,CRFK细胞,
//    XY1288    盲肠腺癌细胞(未分化) Hce-8693细胞
CCL-243    XY1289    慢性髓原白血病细胞,K-562细胞
    XY1290    马克斯克鲁维酵母
MDCK (NBL-2)    XY1291    马-达二氏犬肾细胞系 MDCK (NBL-2)细胞
TC-jcyj0070    XY1292    罗伊氏乳杆菌
MA104    XY1293    罗猴胎肾细胞,MA104细胞
CRL-1735    XY1294    卵巢细胞,Lec1细胞
CRL-1978    XY1295    卵巢透明细胞癌细胞,ES-2细胞
HTB-77    XY1296    卵巢癌细胞,SK-OV-3细胞
HTB-161    XY1297    卵巢癌细胞,NIH:OVCAR-3细胞
HO8910    XY1298    卵巢癌 HO8910细胞
    XY1299    绿针假单胞菌
U14-GFP    XY1300    绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞,U14-GFP细胞
MFC-GFP    XY1301    绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞,MFC-GFP细胞
MGC803-GFP    XY1302    绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞,MGC803-GFP细胞
TC-jcyj0097    XY1303    绿色木霉
    XY1304    绿脓假单胞菌(绿脓杆菌)
Vero    XY1305    绿猴肾细胞,Vero细胞
RF/6A    XY1306    绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞,RF/6A细胞
LLC-MK2    XY1307    绿猴恒河猴肾细胞,LLC-MK2细胞