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小鼠肺微血管内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产品复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测 ,产品库存:现货供应。
小鼠肺微血管内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低,保证细胞的状态能够*。
CRL-1935 XY0045 中国仓鼠肺细胞,CHL/IU [ CHL-11 ]细胞
CRL-9096 XY0046 中国仓鼠二氢*还原酶缺陷细胞,CHO/dhFr-细胞
CHO-K1 XY0047 中国仓鼠仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1细胞
R1610 XY0048 中国仓鼠仓鼠肺细胞,R1610细胞
CASC154 XY0049 中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤 MR1细胞,
TC-jcyj0042 XY0050 致病性大肠埃希氏菌
TC-jcyj0072 XY0051 植物乳杆菌
TM4 XY0052 正常小鼠睾丸Sertoli细胞,TM4细胞
TM3 XY0053 正常小鼠睾丸Leydig细胞,TM3细胞
L-02 XY0054 正常人肝细胞,L-02细胞
NRK XY0055 正常大鼠肾细胞,NRK细胞
// XY0056 整合SV40 基因的乳腺上皮细胞,HBL-100细胞
TC-jcyj0048 XY0057 赭曲霉
TC-jcyj0095 XY0058 赭绿青霉
XY0059 沼泽红假单胞菌
CCL-13 XY0060 张氏肝细胞,HeLa [ Chang Liver ]细胞
TC-jcyj0039 XY0061 粘质沙雷氏菌
TC-jcyj0150 XY0062 粘质沙雷伯氏菌
XY0063 粘红酵母
MEF XY0064 早代小鼠胚胎成纤维细胞,MEF细胞
A-kata(+) XY0065 暂不提供 A-kata(+)细胞
TC-jcyj0036 XY0066 杂色曲霉
B6YH4 XY0067 杂交瘤细胞枝原体阳性 B6YH4细胞
OKT 11 XY0068 杂交瘤细胞抗CD2 OKT 11细胞
35.1 XY0069 杂交瘤细胞抗CD2 35.1细胞
CASC026 XY0070 杂交瘤细胞抗AChE AE-1细胞,
PC 61 5.3 XY0071 杂交瘤细胞CD25 PC 61 5.3 细胞
OKT3 XY0072 杂交瘤(抗CD3) OKT3细胞
XY0073 运动发酵单孢菌
TC-jcyj0052 XY0074 圆弧青霉
CRL-1687 XY0075 原位胰腺腺癌细胞,BxPC-3细胞
XY0076 宇佐美曲霉
MV-1-Lu XY0077 鼬肺上皮细胞,MV-1-Lu细胞
CCL-10 XY0078 幼仓鼠肾细胞,BHK细胞
NP69-SV40T XY0079 永生化鼻咽上皮细胞系 NP69-SV40T细胞
XY0080 荧光威克酵母
U2OS-Luc teT-on XY0081 荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞,U2OS-Luc teT-on细胞
TC-jcyj0024 XY0082 荧光假单胞菌
TC-jcyj0062 XY0083 婴儿双歧杆菌
XY0084 隐甲藻
TC-jcyj0021 XY0085 阴沟肠杆菌
XY0086 异型酒香酵母
XY0087 已型副伤寒沙门氏菌