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小鼠支气管上皮细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产品复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产品库存：现货供应。
小鼠支气管上皮细胞具体操作：
1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）
3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。
4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。
其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能zui大限度地将*对细胞的损伤降到zui低，保证细胞的状态能够*。
XY0296 吸水链霉菌奥萨霉素亚种
SNL XY0297 稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株 SNL细胞
293E XY0298 稳定表达EBNA1的人胚肾细胞,293E细胞
C6/36 XY0299 蚊子细胞,C6/36细胞
// XY0300 胃腺癌细胞（低分化）
// XY0301 胃腺癌细胞,SGC-7901细胞
CRL-1739 XY0302 胃腺癌细胞,AGS细胞
MKN-74 XY0303 胃癌细胞,MKN-74细胞
MKN28 XY0304 胃癌细胞,MKN28细胞
// XY0305 胃癌细胞,MGC80-3细胞
// XY0306 胃癌细胞,MFC细胞
TC-jcyj0093 XY0307 宛氏拟青霉
XY0308 脱氮假单胞菌
XY0309 脱氮付球菌
WCF XY0310 团头鲂尾鳍细胞,WCF细胞
XY0311 兔子垂体细胞
SMC XY0312 兔主动脉平滑肌细胞,SMC细胞
CCC-SMC-2 XY0313 兔主动脉平滑肌细胞,CCC-SMC-2细胞
RYTF XY0314 兔眼Tenon's囊成纤维细胞,RYTF细胞
RK-13 XY0315 兔肾细胞系 RK-13细胞
N/N1003A（RLE） XY0316 兔晶体上皮细胞永生系 N/N1003A（RLE）细胞
RCFBF XY0317 兔角膜前基质层成纤维细胞,RCFBF细胞
LGZC216 XY0318 兔肝癌细胞,VX2细胞,
IF XY0319 兔成骨C IF细胞
XY0320 土星汉逊酵母
XY0321 土壤伯克氏菌
TC-jcyj0091 XY0322 土曲霉
XY0323 头孢霉
TC-jcyj0140 XY0324 铜绿假单胞菌
XY0325 停乳链球菌
XY0326 天蓝色链霉菌
TC-jcyj0152 XY0327 藤黄微球菌/腾黄八叠球菌
XY0328 藤黄八叠球菌
XY0329 桃色欧文氏菌
XY0330 糖化酵母
HTB-144 XY0331 胎盘绒毛癌细胞,JAR细胞
FBM XY0332 胎儿骨髓间充质细胞,FBM细胞
XY0333 塔宾曲霉
TC-jcyj0144 XY0334 宋氏志贺氏菌
XY0335 斯氏油脂酵母
XY0336 丝状链霉菌
XY0337 水螺菌
MV.1.Lu XY0338 水貂肺上皮细胞,MV.1.Lu细胞
XY0339 树状微杆菌
